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最新联合国艾滋病规划署数据显示,全球累计约有8560万人感染了HIV病毒,约4040万人因此死亡。为何艾滋病如此难攻克?很大的原因在于艾滋病毒具有极强的“隐身”能力。当艾滋病毒进入人体后,它会将自己整合到几种细胞类型的宿主基因组中。在那里,它们可以不断复制,制造更多的“分身”,持续攻击更多的细胞。虽然,使用抗反转录病毒药物可以阻断这一过程,但“狡猾”的病毒会“潜伏”起来,进入休眠状态,从而可以躲过人体免疫系统和药物。一旦停止治疗,病毒又会卷土重来——艾滋病毒具有很强的突变能力,每一种突变都会让免疫系统更难以识别,让治疗药物一筹莫展。
南京市第二医院感染科主任医师胡志亮在接受记者采访时表示,尽管极个别艾滋病案例通过移植CCR5Δ32缺失突变的骨髓干细胞移植治愈,艾滋病目前仍被视为一种不可治愈的疾病。首先具有这种抵御HIV病毒突变基因的供体就是罕见群体。其次,异体造血干细胞移植本身是一种高风险疗法,仅适用于患有其他疾病需要接受骨髓干细胞移植的患者,并不能大规模地推广使用。
41398:com-www:41398:com据《新英格兰医学杂志》2月15日报道,68岁的美国加利福尼亚州男子保罗·埃德蒙,在骨髓移植5年后宣布,他的急性髓性白血病已基本治愈,由此,他成为全球第5个艾滋病被“治愈”的人。
这意味着,虽然艾滋病目前尚无法治愈,但感染者通过积极治疗、规范用药,已经可与病毒“和平相处”、拥有正常生活。在有效遏制艾滋病毒传播的同时,继续逐一攻克治疗难点,我们有理由相信,消灭艾滋的愿景,将在社会各方的共同努力下,逐步成为现实。
需要强调的是,所谓的“治愈”还得打上引号。这5名艾滋病“治愈”患者,要证明他们体内的艾滋病毒彻底消失,还需要更长时间的观察。
可以看出,上述5例被“治愈”的艾滋病人有个共同点:他们都是艾滋病+白血病的双重患者。他们所接受的治疗方式都是骨髓干细胞移植(其中“纽约病人”接受的是脐带血造血干细胞),并且干细胞均来自CCR5基因突变供者。所以,目前对于“治愈”艾滋病的机制猜测是,在治疗白血病的同时,由于更换了人体的造血干细胞,相当于过去被感染的免疫细胞也被更新了,而新的免疫细胞中含有CCR5Δ32变异,可以免于HIV病毒的攻击感染。
我国自1985年报告第一例艾滋病病例以来,艾滋病防控政策日益完善,防治工作取得积极进展,艾滋病已成为可防、可控、可管理慢性疾病。在今年全国两会上,国家疾控局局长王贺胜说,我国艾滋病经输血和血制品传播基本阻断,母婴传播和注射吸毒传播降至历史最低水平,感染者抗病毒治疗成功率达到95%以上。
2020年,治疗后4年,“伦敦病人”被宣布为第二例“治愈”的艾滋病患者。2019年,一名德国男子也通过干细胞移植治疗艾滋病,但直到2023年,临床医生才确认他“被治愈”。一名纽约女性也在2022年从艾滋病和白血病中得到缓解,成为第一个成功接受治疗的女性。保罗·埃德蒙是第五名“希望之城病人”,也是5人当中携带艾滋病病毒时间最长的。
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